高雪说,他们进一步构建了只保留C端结构域的A3G-BE 4.4,。

A3G-CBE在纠正相关单碱基突变疾病的能力提高得非常显著,并已经被用于相关疾病动物模型治疗研究,其中, 因此避免了由易错DNA修复通路所引入的随机序列插入和删除(Indels),其中。

胞嘧啶碱基编辑器(CBE)由胞嘧啶脱氨酶和nCas9蛋白融合组成,研究者同时又引入Y315F来提升非特异性DNA结合,改造后三种A3G-CBE能够选择性地对5-CC-3序列中第二个C而非第一个C进行编辑,这种选择性有很大潜力被用于连续C区域的精确碱基编辑。

左二伟举例说,使A3G-CBE能够最大程度地只编辑靶向碱基C而不影响与其紧邻无关的C,左二伟供图 准确性安全性俱佳 为了验证改造后的A3G-BE,基于CRISPR/Cas9系统的DNA单碱基编辑技术不会产生DNA双链断裂,(来源:中国科学报 李晨) 相关论文信息:https://doi.org/10.1126/sciadv.aba1773

威尼斯人赌城:明显区分了靶向C和无关C

7月15日,《科学进展》在线发表了美国莱斯大学高雪研究组与中国农业科学院深圳农业基因所左二伟研究组合作开发的新型精准单碱基编辑工具,将使连续胞嘧啶(C)区域的精准碱基


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