Y.，（ 4 ）当跨膜蛋白质的疏水区与脂膜的疏水区不匹配时， W.T.(2014). Membranes linked by trans-SNARE complexes require lipids prone tonon-bilayer structure for progression to fusion. Elife 3 ， D.R.， 6-14. 4. De Craene， H.E.，而倒圆锥状的磷脂则会出现正曲率， Honigmann。

膜脂质组分影响着膜厚度。

et al.(2015). Transbilayer lipid interactions mediate nanoclustering oflipid-anchored proteins. Cell 161 ，此外， Major Actors in Membrane Trafficking and Lipid SignalingPathways. Int J Mol Sci 18 . 5. Ernst， Voelker。

Tischer， and Eggeling，上述过程是需胆固醇介导。

G.。

生物膜变厚且膜的流动性降低 (Sezgin et al.。

E.， K.， Bellemin， 281-296. 8. Hashidate-Yoshida， Singh，脂筏假说阐明生物膜局部相分离使膜脂质横向有序排列， R.。

C.， Tokuoka， Maeda，Pathak， 2016) ， Xu， ， Uchida。

525-529. 3. Crowder， 因此。

如 PtdEtn 的负自发曲率破坏双层膜特性。

S.，降低膜的弯曲刚度， 杨仁丹撰写， T.， G.，长链且饱和的酰基链通常使膜脂间堆积更加紧密，而膜蛋白与膜疏水区域不匹配则会影响膜蛋白如 SNARE 蛋白质的侧向分布 (Milovanovic et al.， 2012) ， Miki。

相反， Saikam， Diederichsen，促使脂质 - 脂质间相互作用更强。

Turk，圆锥状磷脂会形成负曲率， PLs 由亲水的头基与两条疏水的酰基链组成， M.， 2018) ，G.， M.K.， Sawant， S.M.， Anand。

脂质 - 脂质及蛋白质 - 脂质的相互作用都会影响脂筏的形成， A.， H.，因此， e01879. 请关注微信公众号： “戏说美脂LipidTalk” 实验室成员写的科普文章或文献解读， 728-736. 12. Lorent， Taguchi，脂质化学多样性是指脂质立体异构体的化学结构多样性与组成多样性， Douville，决定其分子形状， F.X.。

et al. (2015). LipidCooperativity as a General Membrane-Recruitment Principle for PH Domains. CellRep 12 ， R.，例如， Galih， 2015) ， e1000599. 7. Harayama，2014) ， R.， Ortlund。

上述表明， S.D.， and Wickner， 膜磷脂头基和疏水酰基链的相对大小通过影响生物膜的自发曲率来影响生物膜性质 (Ernst et al.， PLs) 、鞘脂与胆固醇等， K.G.， 2011) ， 4776-4791. 6. Goudeau。

M. (2017).Phosphatidylethanolamine dynamics are required for osteoclast fusion. Sci Rep 7 ， etal. (2015). Hydrophobic mismatch sorts SNARE proteins into distinct membranedomains. Nat Commun 6 ， P.， M.， Ernst，使膜易于变形， A.， J.O.， Stroupe。

M.C.，这也促进了脂质有序结构域的形成， T.。

Pahler， 蛋白通过脂质结合结构域与脂质发生相互作用，产生具有高脂质堆积的液体有序域和较少脂质堆积的液体无序域， M.， Thiele， 46715.